В этих случаях применялось митохондриальное донорство.
На территории Великобритании за последние пять лет появилось на свет восемь детей, чья ДНК содержит генетический материал от трёх родителей.
Это стало возможным благодаря использованию метода митохондриального донорства.
Инновационная технология направлена на предотвращение передачи от матери серьёзных наследственных заболеваний.
Процедура позволяет исключить риск генетических мутаций, связанных с митохондриями — энергетическими структурами клеток, передающимися только по материнской линии.
Суть метода заключается в том, что из эмбриона женщины с опасными мутациями удаляют повреждённую митохондриальную часть и заменяют её на аналогичный фрагмент от здоровой донорской яйцеклетки.
Таким образом, ребёнок получает ядерную ДНК от своих родителей, а митохондриальную — от донора, что и обуславливает наличие генетического вклада от трёх человек.
Митохондриальные нарушения выявляются примерно у одного из 5000 новорождённых и могут приводить к серьёзным последствиям для здоровья — нарушениям обмена веществ, поражениям нервной системы, мышечной слабости, а также таким заболеваниям, как синдром Лея и митохондриальная миопатия.
Использование новой репродуктивной технологии предоставляет возможность родителям с так называемой отягощённой наследственностью иметь здоровых детей.
Источник: topnews.ru
