В медицине существует множество сложных диагнозов. Некоторые из них остаются неизвестными людям до конца жизни, другие встречаются на страницах книг или в интернете, а с третьими приходится сталкиваться лицом к лицу. Так, мама Ангелины Ватутиной впервые узнала об артериовенозной мальформации вены Галена во время планового УЗИ на 30-й неделе беременности. Тогда ей сообщили, что для ее еще не родившейся дочери это фактически приговор. Около 90 % носителей этой редкой аномалии сосудов головного мозга погибают внутриутробно или в первые дни жизни. Однако судьба девочки сложилась иначе: она попала в счастливую десятку выживших.
Тверские врачи не давали малышке даже малейших шансов, поэтому еще до ее рождения собрали консилиум и выписали маме направление в Педиатрический медицинский университет, обладающий современным оборудованием для выхаживания детей с таким диагнозом. Однако до назначенной даты госпитализации женщина не дотянула: воды отошли раньше времени. Поскольку в родном городе ребенку не смогли бы оказать необходимую помощь, родители решили рискнуть и поехали в Санкт-Петербург на машине. Спустя пять часов дороги они прибыли на место.
Ангелина родилась в четыре часа утра. Она не кричала и не дышала. Благодаря усилиям врачей на пятой минуте появились единичные вдохи, а после десятой дыхание наладилось. Некоторое время девочка провела в реанимации. Когда состояние стабилизировалось, ребенка вместе с мамой выписали домой. Жизнь шла своим чередом: каждые две недели Ангелина проходила плановые обследования в Твери, а раз в два месяца с родителями ездила в Северную столицу на консультацию к нейрохирургу.
На последнем осмотре доктор сообщил, что девочке требуется сложная и дорогостоящая операция — эндоваскулярная эмболизация. Без нее малышка может погибнуть или навсегда остаться инвалидом с неврологическими нарушениями. Стоимость лечения составляет почти девятьсот тысяч рублей, включающую обследования, анализы и само хирургическое вмешательство. Взять такие деньги родителям негде, так как в семье работает только папа. Их последняя надежда — неравнодушные и отзывчивые люди.
Этой весной Ангелине исполнился годик. День рождения девочка отметила в стенах больницы. Несмотря на болезненные процедуры, она смеялась, танцевала под песни из любимых мультфильмов, хлопала в ладоши и ловила мыльные пузыри. Однако болезнь далеко не всегда проявляет себя агрессивно; иногда она протекает бессимптомно. В такие моменты может произойти самое страшное…
Ангелина — настоящий боец! Ей удалось выжить с смертельным диагнозом и преодолеть множество испытаний. Для окончательной победы над врожденной патологией малышке необходима операция. Мы можем помочь девочке выздороветь и скорее вернуться домой!
Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita открыл сбор средств на лечение Ангелины. Подробная информация, счет и письмо от мамы доступны на сайте фонда. По указанным ниже реквизитам можно сделать банковский перевод.
Получатель: Благотворительный Фонд Помощи Детям
ИНН: 7819030709
КПП: 784101001
Р/счет: 40703810655240000096
Банк: Северо-Западный банк ПАО Сбербанк, г. Санкт-Петербург
БИК: 044030653
К/счет: 30101810500000000653
Назначение платежа: Пожертвование на лечение Ангелины Ватутиной, программа 1211
Сделать пожертвование можно и с мобильного телефона, отправив СМС со словом АНГЕЛИНА на номер 4345. Стоимость СМС — 100 рублей.